İngiltere’de kanserle gayrette bir birinci gerçekleşti. hiç bir tedaviye cevap vermeyen lösemi hastası çocuk “bazal genetik düzenleme” ile düzgünleşti.
Doktorlar, DNA’da değişiklik yapılmasını sağlayan genetik dizilim prosedürü CRISPR’ın yeni bir çeşidini kullandıklarını deklare etti.
Hastalığın son derece agresif bir tipine yakalanan Alyssa isimli küçük kızın bedeninde, 6 aylık tedavinin akabinde kanserden eser kalmadığı belirtiliyor.
TIP TARİHİNE GEÇTİ
Alyssa “Bazal düzenleme” ile genetiği değiştirilen T hücreleriyle tedavi edilen birinci kişi olarak tıp tarihine geçti. Uzmanlar kemik iliğindeki kanserli hücreleri yok eden bir “yaşayan ilaç” ürettiklerini söylüyor.
Bu formülde DNA’yı oluşturan 4 baz; Adenin, Sitozin,Guanin ve Timin’in teker teker değiştirilmesi sağlanıyor. İstenen genetik dizilim, DNA yapısının bütünü bozulmadan oluşturulabiliyor.
Lösemi ise kemik iliğindeki bağışıklık hücrelerinin denetimsiz çoğalmasıyla ortaya çıkıyor. Mevcut tedavilerde kemoterapi ile yok edilen ilik hücrelerinin yerine yenileri naklediliyor.
TEK SEFERDE DÖRT GENETİK DÜZENLEME
Naklin akabinde bir bağışçıdan alınan T hücreleri modifiye edilerek hastaya veriliyor. Bedene yabancı olan bu hücrelerin yalnızca kanserli hücreleri maksat alması için yeni formül kullanıldı.Tek seferde dört genetik düzenleme birden yapıldı. Metodun farkı bu noktada ortaya çıktı.
Normal gen dizilimi süreçlerinde, DNA dizileri kesildiğinde bir daha birleştirilmesi için hücrenin tamir sistemine bel bağlanıyor. Birden çok değişiklik olması halinde hücrelerin ölmesi, hatta kanserleşmesi riski doğuyor.
Bazal düzenleme tekniğinin bu meseleleri çözdüğü söz ediliyor. İngiltere’nin yanı sıra Yeni Zelanda’da bu bahisteki araştırmalar sürüyor.
Doktorlar, DNA’da değişiklik yapılmasını sağlayan genetik dizilim prosedürü CRISPR’ın yeni bir çeşidini kullandıklarını deklare etti.
Hastalığın son derece agresif bir tipine yakalanan Alyssa isimli küçük kızın bedeninde, 6 aylık tedavinin akabinde kanserden eser kalmadığı belirtiliyor.
TIP TARİHİNE GEÇTİ
Alyssa “Bazal düzenleme” ile genetiği değiştirilen T hücreleriyle tedavi edilen birinci kişi olarak tıp tarihine geçti. Uzmanlar kemik iliğindeki kanserli hücreleri yok eden bir “yaşayan ilaç” ürettiklerini söylüyor.
Bu formülde DNA’yı oluşturan 4 baz; Adenin, Sitozin,Guanin ve Timin’in teker teker değiştirilmesi sağlanıyor. İstenen genetik dizilim, DNA yapısının bütünü bozulmadan oluşturulabiliyor.
Lösemi ise kemik iliğindeki bağışıklık hücrelerinin denetimsiz çoğalmasıyla ortaya çıkıyor. Mevcut tedavilerde kemoterapi ile yok edilen ilik hücrelerinin yerine yenileri naklediliyor.
TEK SEFERDE DÖRT GENETİK DÜZENLEME
Naklin akabinde bir bağışçıdan alınan T hücreleri modifiye edilerek hastaya veriliyor. Bedene yabancı olan bu hücrelerin yalnızca kanserli hücreleri maksat alması için yeni formül kullanıldı.Tek seferde dört genetik düzenleme birden yapıldı. Metodun farkı bu noktada ortaya çıktı.
Normal gen dizilimi süreçlerinde, DNA dizileri kesildiğinde bir daha birleştirilmesi için hücrenin tamir sistemine bel bağlanıyor. Birden çok değişiklik olması halinde hücrelerin ölmesi, hatta kanserleşmesi riski doğuyor.
Bazal düzenleme tekniğinin bu meseleleri çözdüğü söz ediliyor. İngiltere’nin yanı sıra Yeni Zelanda’da bu bahisteki araştırmalar sürüyor.