Sağlık Bakanlığı, kalıtsal ve ilerleyici bir kas hastalığı olan Spinal Müsküler Atrofi’nin (SMA) ortaya çıkmadan yahut erken devirde tespiti için 2021 yılı sonunda, evlenecek çiftlere; Mayıs 2022 prestijiyle da yenidoğan bebeklere yönelik tarama başlattı.
AA muhabirinin edindiği bilgilere göre, bugüne kadar evlenmeye hazırlanan 493 bin 407 bireye SMA taraması yapıldı.
Hastalık riskinin ortaya çıkmadan önlenebilmesi için kıymet taşıyan bu taramalar kararında, genetik açıdan risk taşıdığı belirlenen çiftler, isterlerse bedeli büsbütün devlet tarafınca karşılanan tüp bebek yolunu tercih edebiliyor.
600 BİNDen çok BEBEĞE TOPUK KANINDAN TARAMA
Bakanlıkça tedavinin tesirli olduğu erken periyotta SMA’nın tespiti gayesiyle gerçekleştirilen yenidoğan taramalarına da 635 bin 108 bebek alındı, 118 bebeğe hastalık tanısı konuldu. Teşhis alan bebeklerden, SMA Bilim Kurulunca tedaviye başlaması uygun görülenler için süreç başlatıldı.
SMA HASTALARININ “EVDE ALABİLECEĞİ BİRİNCİ İLAÇ” İÇİN SEVİNDİREN GELİŞME
Türkiye’de halihazırda, SGK tarafınca Temmuz 2017’de 1. tip, Şubat 2019’da ise 2. ve 3. tip SMA hastaları için geri ödeme kapsamına alınan “nusinersen sodyum” etken unsurlu ilaç, fiyatsız olarak sunuluyor.
Sağlık Bakanı Fahrettin Koca, TBMM Plan ve Bütçe Komitesinde dün yaptığı açıklamada, SMA Bilim Konseyinin teklifiyle oral kullanması olan ikinci bir ilacı daha hastalar için kullanıma almak üzere süreçlerin başlatıldığı muştusunu verdi.
ABD Besin ve İlaç Dairesinin (FDA) Ağustos 2020’de, Avrupa İlaç Kurumunun (EMA) ise Mart 2021’de, 2 aydan büyük bütün tiplerdeki SMA hastaları için onay verdiği “risdiplam” etken unsurlu bu ilaç, şurup formunda, ağızdan alınacak bir tedavi olması niçiniyle “SMA hastalarının konutta alabileceği birinci ilaç” olarak da tanımlanıyor.
TARAMALAR SAYESİNDE YILDA 25 BİN BEBEK, GEREKSİNİMİ OLAN TEDAVİYE ERİŞEBİLİYOR
Türkiye’de doğan her bebek, SMA’nın yanı sıra fenilketonüri, hipotiroid, kistik fibrozis, biyotinidaz eksikliği ve ocak ayında programa alınan Konjenital Adrenal Hiperplazi (KAH) istikametinden taranıyor.
Bebekler için ayrıyeten işitme taramaları yapılırken, fiyatsız D vitamini ve demir takviyesi sağlanıyor.
Bakanlığın bilgilerine nazaran, yürütülen tarama ve dayanak programlarıyla yılda yaklaşık 25 bin bebek, gereksinimi olan tedaviye süratle erişiyor. Bu çalışmalar, bebeklerin kalıcı engellilikten kurtulmaları açısından da hayati değer taşıyor.
AA muhabirinin edindiği bilgilere göre, bugüne kadar evlenmeye hazırlanan 493 bin 407 bireye SMA taraması yapıldı.
Hastalık riskinin ortaya çıkmadan önlenebilmesi için kıymet taşıyan bu taramalar kararında, genetik açıdan risk taşıdığı belirlenen çiftler, isterlerse bedeli büsbütün devlet tarafınca karşılanan tüp bebek yolunu tercih edebiliyor.
600 BİNDen çok BEBEĞE TOPUK KANINDAN TARAMA
Bakanlıkça tedavinin tesirli olduğu erken periyotta SMA’nın tespiti gayesiyle gerçekleştirilen yenidoğan taramalarına da 635 bin 108 bebek alındı, 118 bebeğe hastalık tanısı konuldu. Teşhis alan bebeklerden, SMA Bilim Kurulunca tedaviye başlaması uygun görülenler için süreç başlatıldı.
SMA HASTALARININ “EVDE ALABİLECEĞİ BİRİNCİ İLAÇ” İÇİN SEVİNDİREN GELİŞME
Türkiye’de halihazırda, SGK tarafınca Temmuz 2017’de 1. tip, Şubat 2019’da ise 2. ve 3. tip SMA hastaları için geri ödeme kapsamına alınan “nusinersen sodyum” etken unsurlu ilaç, fiyatsız olarak sunuluyor.
Sağlık Bakanı Fahrettin Koca, TBMM Plan ve Bütçe Komitesinde dün yaptığı açıklamada, SMA Bilim Konseyinin teklifiyle oral kullanması olan ikinci bir ilacı daha hastalar için kullanıma almak üzere süreçlerin başlatıldığı muştusunu verdi.
ABD Besin ve İlaç Dairesinin (FDA) Ağustos 2020’de, Avrupa İlaç Kurumunun (EMA) ise Mart 2021’de, 2 aydan büyük bütün tiplerdeki SMA hastaları için onay verdiği “risdiplam” etken unsurlu bu ilaç, şurup formunda, ağızdan alınacak bir tedavi olması niçiniyle “SMA hastalarının konutta alabileceği birinci ilaç” olarak da tanımlanıyor.
TARAMALAR SAYESİNDE YILDA 25 BİN BEBEK, GEREKSİNİMİ OLAN TEDAVİYE ERİŞEBİLİYOR
Türkiye’de doğan her bebek, SMA’nın yanı sıra fenilketonüri, hipotiroid, kistik fibrozis, biyotinidaz eksikliği ve ocak ayında programa alınan Konjenital Adrenal Hiperplazi (KAH) istikametinden taranıyor.
Bebekler için ayrıyeten işitme taramaları yapılırken, fiyatsız D vitamini ve demir takviyesi sağlanıyor.
Bakanlığın bilgilerine nazaran, yürütülen tarama ve dayanak programlarıyla yılda yaklaşık 25 bin bebek, gereksinimi olan tedaviye süratle erişiyor. Bu çalışmalar, bebeklerin kalıcı engellilikten kurtulmaları açısından da hayati değer taşıyor.